France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a - solution - 18 millions ui - composition pour 0,6 ml > interféron alfa-2a : 18 millions ui

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la roche posay laboratoire pharmaceutique - dioxyde de titane - pommade - 2 g - composition pour 100 g de pommade > dioxyde de titane : 2 g > aluminium (silicate d') : 2 g > paraffine liquide : 73 g > cire blanche : 23 g

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la roche posay laboratoire pharmaceutique - acide salicylique - crème - 1,0 g - composition pour 100 g de crème > acide salicylique : 1,0 g > dioxyde de titane : 2,0 g > cétyle (palmitate de) : 11,0 g > cire d'abeille blanche : 12,0 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

la roche posay laboratoire pharmaceutique - dioxyde de titane - pâte - 10 g - composition pour 100 g de pâte pour application locale > dioxyde de titane : 10 g > borax : 2 g > oxyde de zinc : 10 g

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jazz pharmaceuticals france - crisantaspase 10 000 ui - poudre - 10 000 ui - pour un flacon > crisantaspase 10 000 ui - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code atc : l01xx02.comment erwinase agit-ilerwinase est un traitement contre un cancer du sang qui appartient à la classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs. il agit en réduisant les taux d'asparagine dans votre corps. l’asparagine est une substance nécessaire aux cellules cancéreuses pour survivre.dans quel cas ce médicament est-il utiliséerwinase est principalement utilisé chez des enfants dans le traitement du cancer des globules blancs, appelé la leucémie aiguë lymphoblastique, chez des patients qui ont présenté une réaction de type allergique à d'autres produits similaires.erwinase est utilisé en association avec d'autres traitements.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - hémifumarate de cobimétinib - mélanome - agents antinéoplasiques - cotellic est indiqué en association avec le vémurafénib pour le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique avec mutation braf v600.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinome, cellule basale - agents antinéoplasiques - erivedge est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de:- symptomatique métastases de carcinome baso-cellulaire - localement avancé carcinome baso-cellulaire inappropriée pour la chirurgie ou la radiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancerherceptin est indiqué pour le traitement des patients atteints de her2-positif métastatique du cancer du sein:en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements;en association avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté;en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique, en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes d'hormone-récepteur-positif métastatique du cancer du sein, n'a pas été traités avec le trastuzumab. sein au stade précoce cancerherceptin est indiqué pour le traitement des patients atteints de her2-positif précoce du cancer du sein:après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable);à la suite d'une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel;en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine;en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant de l'herceptin thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs >2 cm de diamètre. herceptin ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancerherceptin en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de her2-positif d'un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant le traitement anticancéreux, pour leur maladie métastatique. herceptin ne doit être utilisé chez les patients avec un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par un ihc3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes de la plaine, de l'angiotensine ii antagonistes combinaisons - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.